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• 規制準拠とバリデーション ― 他に比類のない実績をもつ適合性バリデーションツールによって、Sarbanes-Oxley、GxP、PDMA、21 CFR Part 11などへの規制準拠を確認できます。これには、電子署名、電子記録、ロットおよび個別追跡、監査証跡、変更管理、アーカイブ、高度なセキュリティなどの技術が含まれています。導入サービスによって、V-モデルを使った設計、導入、運用、実績の検証が簡単にできます。
• 企業の経営と支援 ― ビジネスの今日と明日へ向けて、堅牢な経営基盤を提供します。そのために、財務および資産、人的資本、業務、調達、環境・衛生・安全、物流などの管理機能が完備しています。
• 研究開発 ― 新薬探索・開発・品質管理のプロセス全体を可視化し、十分なコントロールを可能にします。そのために、企業全体のポートフォリオ、プログラム、プロジェクト管理、ナレッジマネジメントと文書管理、コラボレーティブエンジニアリングと設計、レシピと仕様の管理、治験用医薬品管理（CTSM）、そして分析などの諸機能が用意されています。
• 製造と作業 ― サプライチェーン・プランニング、原料の直接調達、倉庫管理、装置保守、品質管理、現場製造作業実施などの包括的な機能セットが用意されています。さらに、ロット、バッチ、シリアルの電子記録により、製造プロセス全体を通じて、規制準拠を促進し、徹底します。電子バッチ記録（EBRとMDR）機能は、書類による記録に替わって、完全なロット追跡を実現します。
• 契約管理 ― 規制に準拠しつつ利益性を向上させます。そのために、契約とリベート合意の管理、規約によるチャージバックの妥当性確認、リベート請求の検証、紛争処理などを扱う統合機能が用意されています。
• 販売とマーケティング ― 販売とマーケティングのプロセスを効率化し、規制準拠への能力を高めます。そのために、訪問計画と実施、キャンペーンおよびイベント管理、販売業務、サンプル管理などの統合機能が用意されています。また、分析機能によって、マーケティングと販売活動について、計画、最適化、予測、そして効果の評価などが可能になります。
• 顧客およびフィールドサービス管理 ― 顧客満足度を向上させます。そのために、医療相談や苦情、患者や医療機器の情報、フィールドサービスの実施などをモニターし管理する機能が用意されています。